In BaxHTN senkte Baxdrostat (2 mg) den systolischen Blutdruck um 15,7 mmHg (placebo-bereinigt −9,8 mmHg) zusätzlich zur Standardtherapie; Sicherheitsbefunde waren erwartungskonform. Das Unternehmen plant nach Medienberichten, noch 2025 Zulassungsanträge zu stellen. Die Daten positionieren den selektiven Aldosteron-Synthase-Inhibitor als potenziell neue Klasse für therapieresistente Hypertonie. AstraZeneca Reuters
