Wie Schlaf das Sehen „dimmt“, aber Gefahren durchlässt Schlaf bedeutet nicht „Sinne aus“. Ein Charité-Team zeigt in Nature, wie Taufliegen im Schlaf visuelle Reize rhythmisch filtern: Ein neuronaler „Schlaffilter“ im Fliegengehirn dämpft eintreffende Signale so weit, dass Erholung möglich ist…
Protonen-Augentherapie in Berlin setzt Marke Die Charité und das Helmholtz-Zentrum Berlin (HZB) melden einen Meilenstein: 5.000 Patient:innen mit Augentumor wurden erfolgreich mit Protonen behandelt. Die hochpräzise Bestrahlung ist bei intraokularen Tumoren, v. a. Aderhautmelanom, eine auge-erhaltende Alternative zur Enukleation –…
BIH klärt seltenen Nebenwirkungs-Mechanismus Ein Team um Prof. Kirsten Kübler (BIH an der Charité) hat aufgezeigt, warum die Brustkrebstherapie Tamoxifen in seltenen Fällen Zweit-Tumoren der Gebärmutter begünstigen kann: Das Medikament aktiviert direkt den PI3K-Signalweg, einen zentralen Treiber sporadischer Endometriumkarzinome. In…
Bayer sichert sich weltweit exklusive Rechte an einem KRAS-G12D-Inhibitor; das Paket umfasst Upfront-, Meilenstein- und Umsatzbeteiligungen. KRAS-Mutationen sind in vielen Tumoren treibend, G12D gilt als besonders schwer adressierbar. Der Deal stärkt Bayers Onkologie-Portfolio in Pankreas-, Kolorektal- und Lungenkrebs. bayer.comPR Newswire
Die aktualisierte Formulierung erhielt in den USA die vollständige Zulassung für ältere sowie bestimmte Risikogruppen. Damit löst die zugelassene Version die frühere EUA-Nutzung ab; COMIRNATY bleibt zentraler Bestandteil der COVID-19-Prävention in den definierten Populationen. Unternehmen verweisen auf umfangreiche Sicherheits- und…
In der NIMBLE-Studie verbesserte Cemdisiran als Monotherapie den MG-ADL-Score gegenüber Placebo um −2,3 Punkte und zeigte vierteljährliche s.c. Dosierung. Auch die Kombi mit dem C5-Antikörper Pozelimab war wirksam, blieb aber numerisch hinter der Monotherapie. Ein US-Zulassungsantrag ist für Q1/2026 geplant.…
In BaxHTN senkte Baxdrostat (2 mg) den systolischen Blutdruck um 15,7 mmHg (placebo-bereinigt −9,8 mmHg) zusätzlich zur Standardtherapie; Sicherheitsbefunde waren erwartungskonform. Das Unternehmen plant nach Medienberichten, noch 2025 Zulassungsanträge zu stellen. Die Daten positionieren den selektiven Aldosteron-Synthase-Inhibitor als potenziell neue…
Merck beruft den langjährigen Entwicklungschef und Mediziner David Weinreich zum globalen F&E-Leiter und Chief Medical Officer im Healthcare-Bereich. Weinreich bringt laut Mitteilung Erfahrung aus der Entwicklung zahlreicher zugelassener Arzneimittel mit. Der Wechsel signalisiert eine strategische Stärkung der Spätphase-Pipeline und Zulassungsarbeit.…
Im COAST-1-Studienprogramm zur atopischen Dermatitis erfüllte Amlitelimab alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte; Sanofi hebt die 12-Wochen-Dosierung und ein günstiges Sicherheitsprofil hervor. An der Börse fiel die Aktie jedoch ~9–10 %, weil Analyst:innen die Wirksamkeit im Vergleich zu Dupixent und…
Roche hat in der EU die CE-Kennzeichnung für Contivue erhalten – ein dauerhaft implantierbares Reservoir, das Ranibizumab (Susvimo) kontinuierlich ins Auge abgibt. Ziel ist, die Injektionsfrequenz bei neovaskulärer AMD deutlich zu reduzieren und die Therapielast für Patient:innen zu senken. Die…