Für das Helmholtz-Zentrum Berlin (HZB) entsteht in Adlershof ein neues flexibles Labor- und Bürogebäude, das wechselnde Forschungsteams und kollaborative Arbeitsweisen adressiert. Das „Verfügungsgebäude“ ist modular gedacht: Labormodule, Teamzonen, Projektflächen – alles so ausgelegt, dass Gruppen zügig ein- und wieder ausziehen…
In Berlin-Adlershof entsteht am Großen-Berliner-Damm 149 (GBD 149) ein neuer Forschungs- und Laborcampus für die Bundesanstalt für Materialforschung und -prüfung (BAM). Der Bau vereint Labore für elf Fachgebiete, Prüfhallen mit Krananlagen sowie moderne Büroflächen. Für Pharma/Medtech-Akteure ist das ein Hebel:…
Die Nanotest & Design GmbH hat in Berlin-Adlershof den Spatenstich für ein neues Labor-/Produktions- und Bürogebäude gesetzt. Auf einem rund 1.000 m²-Grundstück entsteht ein dreigeschossiger Neubau, der Testlabore, Fertigung und Entwicklung zusammenführt – ideal für beschleunigte Iterationen zwischen Design, Prototyping…
Das Berliner Radiopharma-Unternehmen 3B Pharmaceuticals (3BP) treibt den Ausbau in Adlershof voran. Nach Grundstückskauf und Richtfest (Sept 2024) entsteht ein eigenes Labor- und Bürogebäude, das Forschung, Qualitätskontrolle und Verwaltung unter einem Dach bündelt. Für 3BP ist das ein strategischer Schritt:…
Bayer sichert sich weltweit exklusive Rechte an einem KRAS-G12D-Inhibitor; das Paket umfasst Upfront-, Meilenstein- und Umsatzbeteiligungen. KRAS-Mutationen sind in vielen Tumoren treibend, G12D gilt als besonders schwer adressierbar. Der Deal stärkt Bayers Onkologie-Portfolio in Pankreas-, Kolorektal- und Lungenkrebs. bayer.comPR Newswire
Die aktualisierte Formulierung erhielt in den USA die vollständige Zulassung für ältere sowie bestimmte Risikogruppen. Damit löst die zugelassene Version die frühere EUA-Nutzung ab; COMIRNATY bleibt zentraler Bestandteil der COVID-19-Prävention in den definierten Populationen. Unternehmen verweisen auf umfangreiche Sicherheits- und…
In der NIMBLE-Studie verbesserte Cemdisiran als Monotherapie den MG-ADL-Score gegenüber Placebo um −2,3 Punkte und zeigte vierteljährliche s.c. Dosierung. Auch die Kombi mit dem C5-Antikörper Pozelimab war wirksam, blieb aber numerisch hinter der Monotherapie. Ein US-Zulassungsantrag ist für Q1/2026 geplant.…
In BaxHTN senkte Baxdrostat (2 mg) den systolischen Blutdruck um 15,7 mmHg (placebo-bereinigt −9,8 mmHg) zusätzlich zur Standardtherapie; Sicherheitsbefunde waren erwartungskonform. Das Unternehmen plant nach Medienberichten, noch 2025 Zulassungsanträge zu stellen. Die Daten positionieren den selektiven Aldosteron-Synthase-Inhibitor als potenziell neue…
Merck beruft den langjährigen Entwicklungschef und Mediziner David Weinreich zum globalen F&E-Leiter und Chief Medical Officer im Healthcare-Bereich. Weinreich bringt laut Mitteilung Erfahrung aus der Entwicklung zahlreicher zugelassener Arzneimittel mit. Der Wechsel signalisiert eine strategische Stärkung der Spätphase-Pipeline und Zulassungsarbeit.…
Im COAST-1-Studienprogramm zur atopischen Dermatitis erfüllte Amlitelimab alle primären und wichtigen sekundären Endpunkte; Sanofi hebt die 12-Wochen-Dosierung und ein günstiges Sicherheitsprofil hervor. An der Börse fiel die Aktie jedoch ~9–10 %, weil Analyst:innen die Wirksamkeit im Vergleich zu Dupixent und…