QIAGEN hat in den USA eine Zulassung/Freigabe der FDA für eine neue, leistungsstärkere Version seines automatisierten syndromischen Testsystems erhalten. Syndromische Panels testen parallel auf viele Erreger, was in der Notaufnahme/Infektiologie schnelle Differenzialdiagnosen ermöglicht. Die neue Plattform-Variante adressiert höheren Durchsatz bei gleichzeitig standardisierter Bedienung – wichtig in Zeiten wechselnder Erregersaisons und Personalknappheit. Für Kliniken bedeutet das: schnellere Turnaround-Times und robustere Laborabläufe; für Patient:innen: potenziell raschere, zielgerichtete Therapien. Für QIAGEN ist es ein US-Meilenstein, stärkt das diagnostische Portfolio und kann auch europäische Vergabeverfahren befeuern. Nächste Schritte sind Roll-out, Reagenzien-Supply und Gesundheitsökonomie-Daten zur Kosten-Effektivität. Quelle: Yahoo Finance Meldung zur FDA-Freigabe. Yahoo Finanzen
